Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2011 г. N 04И-1393/11 "О препарате "Диприван"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании решения Государственной службы Украины по лекарственным средствам от 28.11.2011 N 2904-1.3/3.0/17-11 сообщает о возобновлении реализации на территории Украины лекарственного средства "Диприван, эмульсия для в/в введения 10 мг/мл, 20 мл (амп.) N 5" производства "Астра Зенека СпА" (Италия), о несоответствии качества которого субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 06.12.2011 N 04И-1248/11.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2011 г. N 04И-1393/11 "О препарате "Диприван"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Возобновлена реализация средства "Диприван" 20 мл N 5 производства "Астра Зенека СпА" (Италия) на территории Украины.