Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2011 г. N 04И-1303/11 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2011 г. N 04И-1303/11 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом производителем решении отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат "Фурадонина таблетки, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10" производства ОАО "Тюменский ХФЗ":

- РОСС RU.ФМ05.Д62154 от 15.06.2011 на серию 010511;

- РОСС RU.ФМ05.Д62155 от 15.06.2011 на серию 020511.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Тюменский ХФЗ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2011 г. N 04И-1303/11 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Производитель решил отозвать декларации о соответствии на препарат "Фурадонина таблетки" 50 мг N 10 серий 010511, 020511, производства ОАО "Тюменский ХФЗ".

Росздравнадзор предлагает ОАО "Тюменский ХФЗ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарства.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: