(1).jpg)
Распоряжение Правительства РФ от 10 июня 2011 г. N 995-р О плане мероприятий, направленных на совершенствование контрольно-надзорных и разрешительных функций и оптимизацию предоставления государственных услуг в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка в 2011-2012 гг.
1. Утвердить прилагаемый план мероприятий, направленных на совершенствование контрольно-надзорных и разрешительных функций и оптимизацию предоставления государственных услуг в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка в 2011-2012 годах (далее - план).
2. Минздравсоцразвития России:
совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти обеспечить реализацию плана;
в 2011-2012 годах ежеквартально, до 20-го числа месяца, следующего за отчетным периодом, представлять в Правительственную комиссию по проведению административной реформы доклад о выполнении плана.
3. Внесение изменений в план осуществляется по решению Правительственной комиссии по проведению административной реформы без внесения изменений в настоящее распоряжение.
4. Признать утратившим силу распоряжение Правительства Российской Федерации от 18 мая 2010 г. N 768-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 21, ст. 2668).
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
В. Путин |
План
мероприятий, направленных на совершенствование контрольно-надзорных и разрешительных функций и оптимизацию предоставления государственных услуг в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка в 2011-2012 годах
(утв. распоряжением Правительства РФ от 10 июня 2011 г. N 995-р)
| Срок исполнения | Ответственные исполнители | |
|---|---|---|
| 1. Внесение изменений в проект федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в части: обращения медицинских изделий (классификация медицинских изделий, порядок государственной регистрации, установление возможности взимания государственной пошлины за государственную регистрацию медицинских изделий, включая проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, в размерах, установленных законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, проведение мониторинга безопасности медицинских изделий, размещение и ведение на официальном сайте в сети Интернет уполномоченным федеральным органом исполнительной власти реестров зарегистрированных медицинских изделий, в том числе сведений об их взаимозаменяемости); | июнь 2011 г. (подготовка поправок в проект федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ко второму чтению Государственной Думой Федерального Собрания Российской Федерации) | Минздравсоцразвития России, Минэкономразвития России, Минпромторг России, Минфин России, Минрегион России, ФАС России |
| наделения уполномоченного федерального органа исполнительной власти функциями по установлению требований к осуществлению отдельных видов деятельности в сфере охраны здоровья граждан; | ||
| осуществления государственного контроля в сфере охраны здоровья граждан (проведение проверок, выдача обязательных для исполнения предписаний об устранении нарушений в сфере охраны здоровья граждан, в том числе при обращении лекарственных средств, возбуждение и рассмотрение дел о нарушениях законодательства Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан, а также привлечение к административной ответственности за выявленные нарушения); | ||
| исключения из полномочий федеральных органов государственной власти в области охраны здоровья граждан полномочия по выдаче разрешений на применение новых медицинских технологий; | ||
| разграничения полномочий между федеральными органами исполнительной власти и органами государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан по организации проведения профилактических, санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий, а также мероприятий по проведению дезинфекции, дезинсекции и дератизации; | ||
| установления обязанности медицинских организаций информировать граждан в доступной форме, в том числе с использованием официального сайта в сети Интернет, об осуществляемой медицинской деятельности и медицинских работниках, включая сведения об уровне их образования и квалификации | ||
| 2. Внесение изменений в проект федерального закона "О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросам совершенствования обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения" в части: | в рамках подготовки проекта федерального закона "О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросам совершенствования обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения" ко второму чтению Государственной Думой Федерального Собрания Российской Федерации | Минздравсоцразвития России, Минэкономразвития России, Минсельхоз России, Минпромторг России, ФАС России |
| отмены обязательной выдачи санитарно-эпидемиологических заключений по отдельным видам продукции при переходе к их декларированию; | ||
| отмены необходимости получения санитарно-эпидемиологического заключения для медицинских изделий, прошедших оценку соответствия в форме регистрации; | ||
| отмены санитарно-эпидемиологических заключений в области ветеринарии, касающихся продукции животного происхождения; | ||
| отмены полномочий Роспотребнадзора по утверждению санитарных правил и нормативов в области санитарно-эпидемиологического нормирования; | ||
| закрепления за медицинскими учреждениями функций по выдаче личных медицинских книжек работникам организаций (индивидуальным предпринимателям), деятельность которых связана с производством, хранением, транспортировкой и реализацией пищевых продуктов и питьевой воды, воспитанием и обучением детей, коммунальным и бытовым обслуживанием населения, определения порядка оборота указанных документов; | ||
| передачи полномочий по предоставлению услуг, оказываемых государственными дезинфекционными предприятиями и объединениями, входящими в систему государственного санитарно-эпидемиологического надзора, муниципальным образованиям, а также аккредитованным организациям | ||
| 3. Разработка проекта федерального закона, предусматривающего внесение изменений в Налоговый кодекс Российской Федерации в части введения государственной пошлины, взимаемой за государственную регистрацию медицинских изделий (включая проведение экспертизы) | в 3-месячный срок после принятия федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (внесение в Правительство Российской Федерации) | Минздравсоцразвития России, Минэкономразвития России, Минфин России |
| 4. Разработка проекта федерального закона, предусматривающего внесение изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части: усиления ответственности за нарушение установленных законодательством Российской Федерации правил и требований к осуществлению отдельных видов деятельности в сфере охраны здоровья граждан, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка; | в 3-месячный срок после принятия федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (внесение в Правительство Российской Федерации) | Минздравсоцразвития России, Минэкономразвития России, Минфин России, Минюст России, МВД России, ФАС России |
| установления ответственности за нарушение требований законодательства Российской Федерации медицинскими организациями, медицинскими и фармацевтическими работниками, субъектами обращения медицинских изделий, а также ответственности за нарушение требований, установленных законодательством Российской Федерации об обращении лекарственных средств; | ||
| установления полномочий должностных лиц уполномоченного федерального органа исполнительной власти по контролю в сфере здравоохранения и социального развития по составлению протоколов об административных правонарушениях и наложению административной ответственности | ||
| 5. Подготовка проекта постановления Правительства Российской Федерации о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 23 ноября 2009 г. N 944 "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью" в части уточнения периодичности плановых проверок: | декабрь 2011 г. (внесение в Правительство Российской Федерации) | Минздравсоцразвития России, Минэкономразвития России, Минфин России, ФАС России |
| оптовой торговли лекарственными средствами - не чаще 1 раза в год; | ||
| деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляемой аптечными и медицинскими организациями, - не чаще 1 раза в год | ||
| 6. Подготовка проектов постановлений Правительства Российской Федерации, определяющих порядок лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности, деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники, в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности", предусматривающим особенности лицензирования указанных видов деятельности | август 2011 г. (внесение в Правительство Российской Федерации) | Минздравсоцразвития России, Минэкономразвития России, Минсельхоз России, Минфин России, ФАС России |
Распоряжение Правительства РФ от 10 июня 2011 г. N 995-р
Текст распоряжения официально опубликован не был
Обзор документа
Правительство России утвердило план мероприятий. Их цели - совершенствовать контрольно-надзорные и разрешительные функции и оптимизировать предоставление госуслуг в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка в 2011-2012 гг.
Так, следует разработать проект поправок к НК РФ в части введения государственной пошлины за регистрацию медизделий (включая проведение экспертизы). Определить порядок лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности, а также по производству и техобслуживанию медтехники. Исключение - случай, когда техобслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юрлица или ИП.
Нужно подготовить законопроект, усиливающий ответственность за нарушение установленных правил и требований к осуществлению отдельных видов деятельности в указанной области.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
