Информационное письмо Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 декабря 2006 г. № 7080-ВС "О подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений"

Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Информационное письмо Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 декабря 2006 г. № 7080-ВС "О подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений"

Информационное письмо Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 декабря 2006 г. № 7080-ВС "О подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений"

8 февраля 2007

Справка

В настоящее время Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации проводит работу по подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений.

Для подготовки данного нормативного правового акта необходима информация по унифицированным прописям, изготавливаемым в аптечных учреждениях, в том числе в аптеках учреждений здравоохранения.

Просим в срок до 15 февраля 2007 года представить указанную информацию в Департамент фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования почтовым отправлением и по электронной почте: NikolaevaNM@rosminzdrav.ru.

В.И. Стародубов

Информационное письмо Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 декабря 2006 г. N 7080-ВС "О подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений"

Текст письма размещен на сайте Министерства здравоохранения и социального развития РФ в Internet (http://www.mzsrrf.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка