Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О предоставлении информации о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию и вывозе биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 20.12.2016)

Обзор документа

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О предоставлении информации о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию и вывозе биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 20.12.2016)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с частью 2 статьи 45 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849) Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Установить, что Федеральная таможенная служба ежемесячно, не позднее 30-го числа, предоставляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации информацию о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию по форме согласно приложению N 1 и вывозе биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации по форме согласно приложению N 2.

2. Настоящее постановление не распространяется на случаи ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов со статусом товаров Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС и вывозом из Российской Федерации в государства - члены Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС биомедицинских клеточных продуктов со статусом товаров Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д. Медведев

ФОРМА
предоставления информации о ввозе
в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов
за _________________ 20__ г.

N п/п Код ТН ВЭД ЕАЭС биомедицинского клеточного продукта Описание товара (наименование биомедицинского клеточного продукта - международное непатентованное и торговое наименования), форма выпуска, дозировка, общее количество упаковок N и дата разрешения Минздрава России на право ввоза незарегистри- рованных биомедицинских клеточных продуктов, цель ввоза Юридическое лицо - отправитель биомедицинского клеточного продукта Юридическое лицо - получатель биомедицинского клеточного продукта Организация - производитель биомедицинского клеточного продукта Количество ввезенных биомедицинских клеточных продуктов Статисти- ческая стоимость ввезенных биомедицинских клеточных продуктов (долларов США)

Начальник структурного

подразделения Федеральной

таможенной службы _______________ _________________

(подпись) (ф.и.о.)

Исполнитель ___________________ ____________ __________ ____________

(должность) (подпись) (ф.и.о.) (телефон)

"__" _____________ 20__ г.

(дата заполнения формы)

ФОРМА
предоставления информации о вывозе
из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов
за _________________ 20__ г.

N п/п Код ТН ВЭД ЕАЭС биомедицинского клеточного продукта Описание товара (наименование биомедицинского клеточного продукта - международное непатентованное и торговое наименования), форма выпуска, дозировка, общее количество упаковок Юридическое лицо - отправитель биомедицинского клеточного продукта Юридическое лицо - получатель биомедицинского клеточного продукта Организация - производитель биомедицинского клеточного продукта Количество вывезенных биомедицинских клеточных продуктов Статистическая стоимость вывезенных биомедицинских клеточных продуктов (долларов США)

Начальник структурного

подразделения Федеральной

таможенной службы _______________ _________________

(подпись) (ф.и.о.)

Исполнитель __________________ ____________ __________ ____________

(должность) (подпись) (ф.и.о.) (телефон)

"__" _____________ 20__ г.

(дата заполнения формы)

Обзор документа


Закрепляется функция ФТС России предоставлять в Минздрав России информацию о ввозе/вывозе биомедицинских клеточных продуктов. Сведения должны будут направляться ежемесячно не позднее 30 числа.

Приводятся формы, по которым направляются данные.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: