Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

1. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал):

- Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) № 10 производства ЗАО "Вифитех" (владельцы: Аптека ИП "Горбачева B.C.", пр. Дзержинского, д. 44 а, г. Кисловодск, Ставропольский край; Аптечный пункт ИП "Темирджанова Л.С.", ул. Ленина, 144 а, г. Черкесск, Карачаево-Черкесская Республика), показатель "Распадаемость" - серии 431210;

- Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) № 10 производства ЗАО "Вифитех" (владельцы: ИП "Черкашина Н.В.", ул. Буденова, д. 4б, ст. Григорополисская, Новоалександровский район, Ставропольский край; Аптечное учреждение ООО "Альфа-Плюс", пр. Шогенцукова, д. 118, инв. 13881, Литер "А", г. Нальчик, Кабардино-Балкарская Республика), показатель "Распадаемость" - серии 170310;

- Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10 производства ЗАО "Медисорб" (владелец ООО "МЕДФАРМСНАБ", ул. Г. Далгата, д. 15/41, г. Махачкала, Республика Дагестан), показатель "Распадаемость" - серии 08022010.

2. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга):

- Аспаркам, таблетки (упаковки ячейковые контурные) № 50 производства ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод", Украина (владелец ОАО "Снежфарм", ул. Дзержинского, д. 39, г. Снежинск, Челябинская область), показатель "Описание" (таблетки имеют резкий запах и вкрапления серого цвета) - серии 1750711;

- Йод, раствор для наружного применения [спиртовой], 5% 10 мл (флаконы темного стекла) № 1 производства ОАО "Троицкий йодный завод" (владелец Свердловский областной онкологический диспансер (аптека), ул. Соболева, д. 29, г. Екатеринбург, Сверловская область), показатель "Количественное определение: калия йодида" - серии 470810.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: : LamanovaEA@joszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе,

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанных серий лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 ноября 2011 г. N 04И-1063/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)