Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 октября 2011 г. N 04И-1032/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата "Синафлан, мазь для наружного применения 0,025% (тубы алюминиевые) 15 г" серии 931210 производства ФГУП "Муромский приборостроительный завод", в связи с ее несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", поставленной на территорию Республики Бурятия ГП РБ "Бурят-Фармация", Республика Бурятия. Реализация данной партии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 19.08.2011 N 04И-739/11.
Росздравнадзор предлагает ФГУП "Муромский приборостроительный завод" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Бурятия, провести проверку наличия указанной партии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятия провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 октября 2011 г. N 04И-1032/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Решено отозвать из обращения партию препарата "Синафлан" 0,025 % 15 г серии 931210, производства ФГУП "Муромский приборостроительный завод", в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Упаковка". Она была поставлена в Республику Бурятию ГП РБ "Бурят-Фармация".
Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ФГУП "Муромский приборостроительный завод" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии препарата.