Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 августа 2011 г. № 04И-725/11 “О незарегистрированном изделии медицинского назначения”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении в обращении незарегистрированного изделия медицинского назначения:
«Многофункциональный прибор для электроволнового массажа «Терапевт», производитель «SANMEN BODA ELEKTRICAL CO., LTD».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного изделия медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2011 № 1813-Пр/11 (регистрация Минюста России от 17.05.2011 № 20758).
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 августа 2011 г. № 04И-725/11 “О незарегистрированном изделии медицинского назначения”
Текст приказа размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Выявлено незарегистрированное изделие медицинского назначения: "Многофункциональный прибор для электроволнового массажа "Терапевт", производитель "SANMEN BODA ELEKTRICAL CO., LTD".
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать управление Росздравнадзора.