Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 февраля 2011 г. N 04И-105/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 февраля 2011 г. N 04И-105/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "Байер" принято решении об отзыве из обращения лекарственного препарата "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0А05 производства "Институто де Анжели/Сагмел Инк.", Италия/США. Реализация партии данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 23.11.2010 N 04И-1151/10.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Байер" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 февраля 2011 г. N 04И-105/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Обзор документа


ЗАО "Байер" решено отозвать из обращения препарат "Релиф" N 12 серии 0А05, производства "Институто де Анжели/Сагмел Инк.". Ранее реализация партии лекарства была приостановлена.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Байер" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии препарата.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: