Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 декабря 2010 г. N 04И-1271/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 декабря 2010 г. N 04И-1271/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного государственного контроля принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 14 декабря 2010 г. N 04И-1271/10

Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Номер задания Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна производства Экспертная организация Серия
N 04-19138/10 от 12.08.2010; N 04-21980/10 от 16.09.2010 (Лот N 2) ГУЗ "Липецкая областная станция переливания крови" Иммуноглобулин человека антистафилококковый р-р в/м введ. 100 ME, 1 доза, 3 мл - амп. 5 мл (10) 7 с нож.амп. или скариф./ - пач.карт. ГУЗ "Липецкая областная станция переливания крови" Россия Учреждение Российской Академии Медицинских наук "Гематологический научный центр" РАМН 20510; 30610
N 04-19140/10 от 12.08.2010; N 02-24178/10 от 10.11.2010 (Лот N 2) ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (филиал "Иммунопрепарат" г. Уфа) Иммуновенин(R) лиоф-т д/приг. р-ра д/инфуз., 25 мл - бутыл. /с р-лем - вода д/инъ.# (бут.) 25 мл - 1 шт./ - пач.карт. ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (филиал "Иммунопрепарат" г. Уфа) Россия Учреждение Российской Академии Медицинских наук "Гематологический научный центр" РАМН 63-0910; 64-0910; 65-0910
N 04-19142/10 от 12.08.2010 (Лот N 2) ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (Омское предприятие по производству бактерийных препаратов) Иммуноглобулин человека нормальный р-р в/м введ. 1.5 мл/доза, 1 доза, 1.5 мл - амп. (10) /с нож.амп. или скариф. по необходим./ - пач.карт. ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (Омское предприятие по производству бактерийных препаратов) Россия Учреждение Российской Академии Медицинских наук "Гематологический научный центр" РАМН 10-0710; 11-0810; 12-0810


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 декабря 2010 г. N 04И-1271/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.

Данные указаны о 3 препаратах. Среди них - "Иммуновенин" 25 мл серий 63-0910, 64-0910, 65-0910.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: