(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2010 г. № 04-21206/10 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП (протокол анализов №№ 3288/10/ФТ, 3289/1ФТ от 13.08.2010) сообщает, что лекарственный препарат «Элеутерококка экстракт жидкий», экстракт жидкий для приема внутрь 50 мл серии 331009, производства ОАО «Дальхимфарм», соответствует требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108) по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка» и изм. № 1 по показателю «Маркировка» .
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108).
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2010 г. N 04-21206/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Препарат "Элеутерококка экстракт жидкий" 50 мл серии 331009, производства ОАО "Дальхимфарм", соответствует требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N 001518/01-180108) по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и изм. N 1 по показателю "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарства, соответствующей требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108).
