Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2010 г. N 04И-836/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2010 г. N 04И-836/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного государственного контроля принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 31 августа 2010 г. N 04И-836/10

Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Номер задания Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна    пр-ва Экспертная организация Серия
N 01-13327/09 от 07.07.2009 ООО "МФФ "Аконит" Седал-М, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные "Милве фармацевтические заводы АО" Болгария СПб ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" 250510
N 01-13440/09 от 07.07.2009 ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Копейск Пустырника настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Копейск Россия ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" 50909
N 01-13440/09 от 07.07.2009 ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Копейск Муравьиный спирт, раствор для наружного применения спиртовой 1,4% 50 мл, флаконы темного стекла ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Копейск Россия ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" 40410
N 01-13440/09 от 07.07.2009 ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Копейск Борной кислоты раствор спиртовой, раствор для наружного применения спиртовой 3% 25 мл, флаконы ОАО "Фармацевтическая фабрика" г. Копейск Россия ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" 10609


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2010 г. N 04И-836/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Обзор документа


Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.

Данные указаны о 4 препаратах. Среди них - "Пустырника настойка" 25 мл., "Борной кислоты раствор спиртовой" 3% 25 мл.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: