Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 августа 2010 г. N 04И-815/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ГУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" осуществляется отзыв из обращения лекарственного препарата "Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения 1,5 мл (ампулы) N 10" серии 11009 производства ГУЗ "Ивановская областная станция переливания крови", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Упаковка". Обращение данного лекарственного препарата указанной серии ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 23.07.2010 N 04И-737/10.
Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 августа 2010 г. N 04И-815/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
ГУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" отзывает из обращения препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" 1,5 мл N 10 серии 11009 в связи с его несоответствием требованиям НД по показателям: "Описание", "Упаковка". Обращение препарата указанной серии ранее было приостановлено.
Данная серия средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).