Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2010 г. N 04-17944/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2010 г. N 04-17944/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2010 г. N 04-17944/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

8 сентября 2010

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протоколы анализов N N 2547/10/БХ, 2548/10/БХ от 09.07.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Фуросемид, таблетки 40 мг" серии 111209, производства ОАО "Биосинтез" соответствует требованиям ФСП 42-0152-1010-06, изм. N 1 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка", "срок годности".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0152-1010-06, изм. N 1.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 августа 2010 г. N 04-17944/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Обзор документа

Препарат "Фуросемид" 40 мг серии 111209, производства ОАО "Биосинтез", соответствует требованиям ФСП 42-0152-1010-06, изм. N 1 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка", "Срок годности".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарства, соответствующей требованиям ФСП 42-0152-1010-06, изм. N 1.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка