(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июля 2010 г. № 04И-741/10 “Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа, представленных представительством фирмы «Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ», сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Мильгамма, раствор для внутримышечного введения 2 мл (ампулы темного стекла) № 5» серии 0905094, на упаковках которого указан производитель «Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ» произведено «Солюфарм ГмбХ», Германия, выявленного у ИП Балкаровой Ф.Б., г. Тырныауз (поставщик ИП Папашев, г. Нальчик).
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Приложение
к письму Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения и социального развития
от 27 июля 2010 г. № 04И-741/10
Отличительные признаки фальсифицированного лекарственного препарата «Мильгамма, раствор для внутримышечного введения 2 мл (ампулы темного стекла) № 5» серии 0905094:
См. графический объект
“Отличительные признаки фальсифицированного лекарственного препарата «Мильгамма, раствор для внутримышечного введения 2 мл (ампулы темного стекла) № 5» серии 0905094. Часть 1”
См. графический объект
“Отличительные признаки фальсифицированного лекарственного препарата «Мильгамма, раствор для внутримышечного введения 2 мл (ампулы темного стекла) № 5» серии 0905094. Часть 2”
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 июля 2010 г. N 04И-741/10 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Сообщается о необходимости изъятия на территории России препарата "Супрастин" 25 мг серий 23300408, 187А0308, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"Венгрия. Факт его производства не подтвержден производителем.
Указанные серии лекарства подлежат изъятию из обращения и уничтожению.
