Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "Трансатлантик Интернейшнл" осуществляется отзыв из обращения лекарственного препарата "Лив.52 К, капли (флаконы темного стекла) 6.0 мл" серии Н168014 производства "Хималайя Драг Ко.", Индия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "рН". Обращение данного лекарственного препарата указанной серии ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 01.06.2010 N 04И-514/10.

Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 июля 2010 г. N 04И-661/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был