(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 июля 2010 г. N 04И-632/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от компании ЗАО "Бакстер", приостанавливает обращение на территории Российской Федерации, в том числе применение, лекарственного препарата "Иммунат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ (флаконы) /в комплекте с растворителем - вода для инъекций (флаконы) 5 мл и комплектом для растворения и введения препарата: игла-фильтр для переноса, одноразовый шприц, игла-"бабочка" для трансфузии, стерильная игла для инъекций/" серии VNC3J053 (растворитель серии VNW1J003) производства "Бакстер АГ", Австрия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 июля 2010 г. N 04И-632/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Приостановлено обращение на территории России препарата "Иммунат" 500 МЕ 5 мл серии VNC3J053 (растворитель серии VNW1J003), производства "Бакстер АГ".
