Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, предоставленной производителем, считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "Амлодипин, таблетки 10 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (1)" серии 010110 производства ЗАО "Канонфарма продакшн", обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 05.05.2010 N 04И-421/10.
Одновременно, Росздравнадзор обращает внимание субъектов обращения лекарственных средств, что лекарственный препарат "Амлодипин, таблетки 10 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (1)" серии 010110 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" должен сопровождаться сведениями о декларации о соответствии N РОСС RU.ФМ08.Д29827 от 09.02.2010 (нормативная документация Р N003196/01-290909); лекарственный препарат "Амлодипин, таблетки 0,01 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3)" серии 010110 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" должен сопровождаться сведениями о декларации о соответствии N РОСС RU.ФМ08.Д29621 от 04.02.2010 (нормативная документация ФСП 42-0390-4251-03, изм. N 1).
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2010 г. N 04И-620/10 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Разрешена реализация препарата "Амлодипин" 10 мг серии 010110, производства ЗАО "Канонфарма продакшн", обращение которого ранее было приостановлено.
Сообщается, что указанный препарат должен сопровождаться сведениями о декларации о соответствии.
