Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 июня 2010 г. N 04И-616/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от Санкт-Петербургского ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" о выявлении лекарственного препарата "Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой 1,5 мг (блистеры) N 30" серии 820042, на упаковках которого указан производитель "Лаборатории Сервье Индастри", Франция, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 июня 2010 г. N 04И-616/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Выявлен лекарственный препарат "Арифон ретард" 1,5 мг N 30 серии 820042, на упаковках которого указан производитель "Лаборатории Сервье Индастри". Его подлинность вызвала сомнение.
В связи с этим приостановлено его обращение на территории России.