Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

21 июня 2010

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного государственного контроля принято решение о соответствии качества установленным требованиям лекарственных средств, перечисленных в приложении.

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10

Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Номер задания	Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств	Лекарственное средство	Производитель	Страна производства	Экспертная организация	Серия
N 01-10404/08 от 14.04.2008	Материа Медика Холдинг НПФ ООО	КардиоИКА, гранулы гомеопатические 10 г, пакетики из комбинированного материала "Мультифол" (1), пачки картонные	Материа Медика Холдинг НПФ ООО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	460208
N 01-10404/08 от 14.04.2008	Материа Медика Холдинг НПФ ООО	Анаферон детский, таблетки гомеопатические 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	Материа Медика Холдинг НПФ ООО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	1380308
N 01-10404/08 от 14.04.2008	Материа Медика Холдинг НПФ ООО	Анаферон, таблетки для рассасывания гомеопатические 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	Материа Медика Холдинг НПФ ООО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	1810408
N 01-10968/08 от 18.04.2008	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	Натрия о-йодгиппурат, (123)I, р-р для внутривенного введения	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	63301008
N 01-10968/08 от 18.04.2008	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	Натрия йодид, (123)I, р-р для внутривенного введения	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	58301008
N 01-10968/08 от 18.04.2008	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	МИБГ, (123)I, р-р для внутривенного введения	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	63301008
N 01-10968/08 от 18.04.2008	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	Натрия пертехнетат, (99m)Тс, экстракционный, р-р для в/в введения и приема внутрь из генератора р-р в/в введ. [объем. акт. на дат. изгот.] 74-7400 МБк/мл, 5 мл - фл. 10 мл	Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	145101208
N 01-10405/08 от 14.04.2008	Корпорация Олифен ЗАО	Элькар(R), раствор для приема внутрь 20% 50 мл, флаконы т/с (1), пач. Карт.	Корпорация Олифен ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора	010108
N 01-28272/08 08.10.2008	Ростовская фармфабрика ЗАО	Формидрон, раствор для наружного применения [спиртовой] 50 мл, флаконы темного стекла	Ростовская фармфабрика ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал)	20209
N 01-28272/08 08.10.2008	Ростовская фармфабрика ЗАО	Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные	Ростовская фармфабрика ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал)	900408
N 01-28272/08 08.10.2008	Ростовская фармфабрика ЗАО	Боярышника настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные	Ростовская фармфабрика ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора Ставропольский филиал)	41208
N 01-28272/08 08.10.2008	Ростовская фармфабрика ЗАО	Корвалол, капли для приема внутрь 25 мл, флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	Ростовская фармфабрика ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал)	71208
N 01-12111/08 от 29.04.2008	Ростовская фармфабрика ЗАО	Календулы настойка, настойка 40 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные	Ростовская фармфабрика ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал)	51108
N 01-12111/08 от 29.04.2008	Ростовская фармфабрика ЗАО	Муравьиный спирт, раствор для наружного применения [спиртовой] 1.4% 50 мл, флаконы темного стекла	Ростовская фармфабрика ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал)	521108
N 01-12111/08 от 29.04.2008	Ростовская фармфабрика ЗАО	Люголя раствор с глицерином, раствор для местного применения 25 г, флаконы темного стекла	Ростовская фармфабрика ЗАО	Россия	ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора Ставропольский филиал)	40408

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка