Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного государственного контроля принято решение о соответствии качества установленным требованиям лекарственных средств, перечисленных в приложении.

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10

Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Номер задания Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна производства Экспертная организация Серия
N 01-10404/08 от 14.04.2008 Материа Медика Холдинг НПФ ООО КардиоИКА, гранулы гомеопатические 10 г, пакетики из комбинированного материала "Мультифол" (1), пачки картонные Материа Медика Холдинг НПФ ООО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 460208
N 01-10404/08 от 14.04.2008 Материа Медика Холдинг НПФ ООО Анаферон детский, таблетки гомеопатические 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные Материа Медика Холдинг НПФ ООО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 1380308
N 01-10404/08 от 14.04.2008 Материа Медика Холдинг НПФ ООО Анаферон, таблетки для рассасывания гомеопатические 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные Материа Медика Холдинг НПФ ООО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 1810408
N 01-10968/08 от 18.04.2008 Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП Натрия о-йодгиппурат, (123)I, р-р для внутривенного введения Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 63301008
N 01-10968/08 от 18.04.2008 Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП Натрия йодид, (123)I, р-р для внутривенного введения Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 58301008
N 01-10968/08 от 18.04.2008 Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП МИБГ, (123)I, р-р для внутривенного введения Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 63301008
N 01-10968/08 от 18.04.2008 Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП Натрия пертехнетат, (99m)Тс, экстракционный, р-р для в/в введения и приема внутрь из генератора р-р в/в введ. [объем. акт. на дат. изгот.] 74-7400 МБк/мл, 5 мл - фл. 10 мл Завод Медрадиопрепарат ФМБА России ФГУП Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 145101208
N 01-10405/08 от 14.04.2008 Корпорация Олифен ЗАО Элькар(R), раствор для приема внутрь 20% 50 мл, флаконы т/с (1), пач. Карт. Корпорация Олифен ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора 010108
N 01-28272/08 08.10.2008 Ростовская фармфабрика ЗАО Формидрон, раствор для наружного применения [спиртовой] 50 мл, флаконы темного стекла Ростовская фармфабрика ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) 20209
N 01-28272/08 08.10.2008 Ростовская фармфабрика ЗАО Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные Ростовская фармфабрика ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) 900408
N 01-28272/08 08.10.2008 Ростовская фармфабрика ЗАО Боярышника настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные Ростовская фармфабрика ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора Ставропольский филиал) 41208
N 01-28272/08 08.10.2008 Ростовская фармфабрика ЗАО Корвалол, капли для приема внутрь 25 мл, флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные Ростовская фармфабрика ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) 71208
N 01-12111/08 от 29.04.2008 Ростовская фармфабрика ЗАО Календулы настойка, настойка 40 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные Ростовская фармфабрика ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) 51108
N 01-12111/08 от 29.04.2008 Ростовская фармфабрика ЗАО Муравьиный спирт, раствор для наружного применения [спиртовой] 1.4% 50 мл, флаконы темного стекла Ростовская фармфабрика ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) 521108
N 01-12111/08 от 29.04.2008 Ростовская фармфабрика ЗАО Люголя раствор с глицерином, раствор для местного применения 25 г, флаконы темного стекла Ростовская фармфабрика ЗАО Россия ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора Ставропольский филиал) 40408


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2010 г. N 04И-551/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: