Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от БУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контроля качества лекарственных средств Омской области" о несоответствии лекарственного средства "Амлодипин таблетки 10 мг N 30" серии 010110 производства "Канонфарма продакшн" (Россия) требованиям ФСП 42-0390-4251-03, изм. N 1 по показателю "Срок годности", поставка которого сопровождается сведениями о декларации о соответствии от 04.02.2010 N РОСС RU.ФМ08.Д29621 (срок окончания декларации о соответствии до 02/12 г.), приостанавливает обращение указанной серии лекарственного средства на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 мая 2010 г. N 04И-421/10 "О приостановлении обращения лекарственных средств"

Текст письма официально опубликован не был