Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 апреля 2010 г. N 04И-390/10 "О разрешении обращения лекарственного средства" (с изменениями и дополнениями)
Письмом Росздравнадзора от 11 мая 2010 г. N 04И-435/10 в настоящее письмо внесены изменения
См. текст письма в предыдущей редакции
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО "Рош-Москва" в отношении качества лекарственного препарата "Бактрим, суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 100 мл/в комплекте с ложкой мерной/" серии F0672F71 производства "Сенекси С.А.С" (Франция), ранее изъятого из обращения (письмо Росздравнадзора от 11.02.2010 N 04И-104/10), разрешает реализацию данной серии указанного лекарственного средства, выпущенной в обращение на основании декларации о соответствии от 19.03.2010 N РОСС FR.ФM08.Д72577.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 апреля 2010 г. N 04И-390/10 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 мая 2010 г. N 04И-435/10