Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

7 мая 2010

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 апреля 2010 г. N 04И-340/10 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Актуальную версию документа смотрите здесь

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные КГУЗ "Алтайский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Тизанил, таблетки 2 мг (блистеры) N 30, производства "Симпекс Фарма Пвт. Лтд", Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Барнаул", Алтайский край, показатель "Маркировка" (маркировка на блистере TIZ-09102, на картонной пачке TIZ-9102) - серии TIZ-09102.

2. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):

- Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг (ампулы) 4 мл N 5, производства "Феррер Интернасионал А.О.", Испания, поставщик филиал ЗАО фирма ЦВ "Протек"-"Протек-7", Красноярский край, показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке на боковых сторонах пачки дозировка указана в редакции: "500 мг/4 мг", вместо: "500 мг/4 мл") - серии B009R3.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 апреля 2010 г. N 04И-340/10 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)


Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.