Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Росздравнадзора" о выявлении лекарственных средств производства ГУЗ Свердловской области "Станция переливания крови N 2 "Сангвис" (Россия):

- "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% (бутыл.) 200 мл" серий 170709, 180709;

- "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% (бутыл.) 400 мл" серий 150609, 190709 не соответствующих установленным требованиям ФСП 42-0451-4010-03, изм. N 1 по показателю "Состав", приостанавливает обращение указанных серий лекарственных средств на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 декабря 2009 г. N 01И-858/09 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был