Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ЗАО "Медисорб", поставщик ООО "Годовалов" г. Пермь, показатель "Средняя масса" - серии 006022008.

2. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Республики Бурятия":

- Кальция глюконата раствор для инъекций 10%, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 5 мл N 10, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик ГП РБ "Бурятфармация" г. Улан-Удэ, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 240708.

3. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Анальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл (ампулы) 2 мл N 10, производства ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", Украина, поставщик ООО "Рифарм Уфа" г. Уфа, показатель "Описание" (жидкость с запахом) - серии 541208.

4. Забракованные ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" (Кабардино-Балкарский филиал):

- Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% (бутылки) 200 мл, производства ОАО "Научно-производственный концерн "ЭСКОМ", поставщик ООО "Прибой" г. Мин.-Воды, показатель "Упаковка" (негерметичная укупорка флаконов) - серии 3350608.

5. Забракованные ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управление делами Президента Российской Федерации:

- Ротокан, экстракт для приема внутрь и местного применения жидкий, (флаконы темного стекла) 50 мл, производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Фармос Анна" г. Москва, показатель "Микробиологическая чистота" - серии 300908.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Одновременно Федеральная служба информирует, что во изменение письма от 03.04.2008 N 01И-185/09, п. 5 следует читать:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного письма следует читать как "03.04.2009"

- Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70% (флаконы темного стекла) 100 мл, производства ООО "Константа-Фарм М", Индия, поставщик ООО "Фарм-СКД" г. Самара, показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидными включениями) - серии 021108.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 апреля 2009 г. N 01И-240/09 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.regmed.ru)