Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 февраля 2009 г. N 01И-69/09 "Об изъятии из обращения лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Роферон-А, раствор для подкожного введения 18 млн.МЕ (картриджи) 0.6 мл" серии В1011, производства "Ф. Хоффманн-Ля Рош, произведено Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ", Германия, с истекшим сроком годности.
Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических и аптечных учреждений на необходимость проведения проверки с целью выявления лекарственного препарата "Роферон-А, раствор для подкожного введения 18 млн.МЕ (картриджи) 0.6 мл" серии В1011, производства "Ф.Хоффманн-Ля Рош, произведено Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ", Германия. В случае выявления указанного препарата Росздравнадзор предлагает незамедлительно изъять его из обращения и информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель | Н.В. Юргель |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 февраля 2009 г. N 01И-69/09 "Об изъятии из обращения лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был