Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

25 июля 2008

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 20 июня 2008 г. № 01/6509-8-32 “О фармацевтической деятельности и деятельности по производству лекарственных средств”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщает, что постановлением Правительства Российской Федерации от 19.07.2007 N 455 «О внесении изменений в положение о лицензировании производства лекарственных средств и в положение о лицензировании фармацевтической деятельности» деятельность по производству лекарственных средств, предназначенных для животных, и фармацевтическая деятельность, осуществляемая в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных, включены в деятельность по производству лекарственных средств и фармацевтическую деятельность соответственно, которые являются лицензируемыми видами деятельности.

Функция лицензирования деятельности по производству лекарственных средств, предназначенных для животных, и фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных, возложена на Федеральную службу по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор).

В соответствии с положением о лицензировании деятельности по производству лекарственных средств и положением о лицензировании фармацевтической деятельности соискатель лицензии должен направить или представить в лицензирующий орган заявление и комплект документов, в том числе выданное в установленном порядке санитарно-эпидемиологическое заключение.

В связи с вышеизложенным доводим до вашего сведения, что санитарно-эпидемиологическая экспертиза деятельности по производству лекарственных средств, предназначенных для животных, и фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных, а также выдача санитарно-эпидемиологических заключений на данные виды деятельности должны осуществляться в соответствии с порядками, утвержденными приказом Роспотребнадзора от 19.07.2007 N 224 «О санитарно-эпидемиологических экспертизах, обследованиях, исследованиях, испытаниях и токсикологических, гигиенических и иных видах оценок».

Руководитель Г.Г. Онищенко

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 20 июня 2008 г. N 01/6509-8-32 “О фармацевтической деятельности и деятельности по производству лекарственных средств”

Текст письма официально опубликован не был


Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.