Справка

Письмом от 18.05.2007 N 0100/5136-07-32 «О временном приостановлении использования серий вакцины «Эувакс В» Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия населения проинформировала руководителей территориальных органов Роспотребнадзора о серьезных побочных реакциях (включая летальные исходы) у детей, связанных по времени с введением им отдельных серий вакцины против гепатита В «Euvax В», произведенной LG Life Sciences, Республика Корея.

На основании выше изложенного предлагаю:

1. До особого распоряжения изъять из употребления следующие серии вакцины против гепатита В «Euvax В», произведенной LG Life Sciences, Республика Корея:

Партия UVN05012 и соответствующие серии UVX05027, UVX05028 и UVX05029;

Партия UVN06004 и соответствующие серии UVX06005, UVX06006 и UVX06007;

Партия UVN05014 и соответствующие серии UVX05030, UVX05031 и UVX05032.

2. Направить до 4 июня 2007 г. в Головной центр гигиены и эпидемиологии ФМБА России информацию:

2.1. О количестве закупленных и израсходованных в 2006-2007 г. дозах указанной выше вакцины.

2.2. О количестве привитых детей и взрослых и зарегистрированных поствакцинальных осложнениях/реакциях (в случае их регистрации) при применении вакцины против гепатита В «Euvax В».

Приложение: копия письма Роспотребнадзора от 18.05.2007 N 0100/5136-07-32 на 1 л. в 1 экз.

Письмо Федерального медико-биологического агентства от 23 мая 2007 г. N 32-024/288 «О временной приостановке использования вакцины против гепатита В «Эувакс В»

Текст письма официально опубликован не был