Справка

В связи с обращениями лечебно-профилактических учреждений по вопросу об использовании производимых предприятием ООО "Ай Си Эн Инструментс", г. Казань, реагентов для гематологических анализаторов Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает следующее.

В связи с обнаруженной технической ошибкой признаны недействующими следующие письма: от 22.04.2004 N 293-16/1892 в адрес директора ООО "СТ Компани", Москва, М.М. Касимова; от 12.07.2005 N 01И-341/05 в адрес руководителей органов управления здравоохранением администраций субъектов Российской Федерации и руководителей учреждений здравоохранения; от 12.07.2005 N 01-6679/05 в адрес генерального директора ЗАО "Аналитика", Москва, М.И. Прищепы.

Действие выданного Минздравом России регистрационного удостоверения от 05.03.2004 N 29/26021557/4871-04 "Реагенты для гематологических анализаторов" и реализация продукции на основании, этого регистрационного удостоверения прекращаются с 1 января 2006 года.

Изделия медицинского назначения - реагенты для гематологических анализаторов, производимые предприятием ООО "Ай Си Эн Инструментс", г. Казань, по техническим условиям ТУ9398-002-23335246-2005, зарегистрированы Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в установленном порядке (регистрационное удостоверение от 21.11.2005 N ФС 01012005/2583-05) и разрешены для реализации и применения в медицинских целях на всей территории Российской Федерации.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-817/05 "О продукции предприятия ООО "Ай Си Эн Инструментс"

Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2006 г., N 3