Справка

В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества лекарственных средств о выявлении лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:

1. "Лоринден А, мазь для наружного применения 15 г", серий 030106, 020106, на упаковках которого указан производитель "Фармзавод Ельфа А.О.", Польша;

2. "Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, N 1", серии 70405, на упаковке которого указан производитель ООО "Компания "ДЕКО",

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2006 г. N 01И-508/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Фонда фармацевтической информации в Internet (http://www.drugreg.ru)