Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Информация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 января 2022 г. "Особенности подачи документов в рамках процедур регистрации медицинских изделий с 1 января 2022 года"

Обзор документа

Информация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 января 2022 г. "Особенности подачи документов в рамках процедур регистрации медицинских изделий с 1 января 2022 года"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в соответствии с действующим на территории Российской Федерации законодательством в сфере обращения медицинских изделий (Протоколом от 30 декабря 2021 о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и постановлением Правительства Российской Федерации от 10.12.2021 N 2250 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430"):

- заявления в целях прохождения процедуры государственной регистрации медицинских изделий, в том числе медицинских изделий, включенных в перечень, с 1 января 2022 года Росздравнадзором не принимаются;

- процедура государственной регистрации медицинских изделий, в том числе медицинских изделий, включенных в перечень, заявления о государственной регистрации которых были поданы в Росздравнадзор до 31 декабря 2021 г., будет продолжена в плановом порядке (с возможностью предоставления в Росздравнадзор соответствующих материалов и сведений);

- прием заявлений в целях прохождения процедуры внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, осуществляется Росздравнадзором в штатном режиме;

- прием заявлений в целях прохождения процедуры государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия (в соответствии с Особенностями обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 N 430) осуществляется в плановом порядке;

- прием заявлений в целях прохождения процедуры регистрации медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза осуществляется Росздравнадзором в штатном режиме.

Дополнительно сообщаем, что на заседании Совета Евразийской экономической комиссии, прошедшем 24 декабря 2021 года, рассмотрен вопрос о внесении новых изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, которые касаются продления режима национальной регистрации на один год - до 31 декабря 2022 года. Стороны одобрили направление протокола на внутригосударственные процедуры и подписание. Информация о возможности и сроках возобновления подачи документов в целях инициирования процедуры государственной регистрации медицинских изделий будет сообщена дополнительно.

Обзор документа


Заявления на госрегистрацию медизделий, в том числе для борьбы с COVID-19, с 1 января 2022 г. Росздравнадзором не принимаются. Если заявления были поданы в Росздравнадзор до 31 декабря 2021 г., процедура будет продолжена в плановом порядке.

Росздравнадзор в штатном режиме принимает заявления на внесение изменений в документы регистрационного досье.

Заявления на госрегистрацию серии (партии) медизделия принимаются в плановом порядке.

Заявления на регистрацию медизделий в соответствии с правом ЕАЭС принимаются Росздравнадзором в штатном режиме.

24 декабря 2021 г. рассмотрен вопрос о продлении режима национальной регистрации на один год - до 31 декабря 2022 г. Протокол направлен на внутригосударственные процедуры и подписание.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: