В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2016, N 9, ст. 1268), приказываю:

1. Утвердить прилагаемые требования к комплектации медицинскими изделиями укладки для оказания первой помощи в сельских поселениях.

2. Установить, что укладки для оказания первой помощи в сельских поселениях, произведенные (укомплектованные) до дня вступления в силу настоящего приказа, подлежат применению в течение срока их годности, но не позднее 31 августа 2025 года.

3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2021 года и действует в течение 6 лет со дня его вступления в силу.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 марта 2021 г.

Регистрационный № 62707

УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 15 декабря 2020 г. N 1329н

Требования к комплектации медицинскими изделиями укладки для оказания первой помощи в сельских поселениях

1. Укладка для оказания первой помощи в сельских поселениях (далее - Укладка) комплектуется следующими медицинскими изделиями:

2. В состав укладки также включаются следующие прочие средства:

3. При комплектации укладки медицинскими изделиями допускается включение в ее состав:

одного медицинского изделия из числа включенных соответственно в подпункты 4, 13-15, 17 и 18 пункта 1 настоящих требований;

комбинации медицинских изделий с учетом требуемого минимального количества из числа включенных соответственно в подпункты 1, 2, 5-7, 9 и 19 пункта 1 настоящих требований;

одного прочего средства из числа включенных соответственно в подпункты 3 и 5 пункта 2 настоящих требований.

4. Укладка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в установленном порядке2.

5. По истечении сроков годности медицинские изделия, которыми укомплектована укладка, подлежат списанию и уничтожению (утилизации) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

6. В случае использования или списания и уничтожения (утилизации) медицинских изделий и прочих средств, предусмотренных настоящими требованиями, укладку необходимо пополнить.

7. Не допускается использование медицинских изделий, которыми комплектованы укладка, в случае нарушения их стерильности.

8. Не допускается использование, в том числе повторное, медицинских изделий, которыми укомплектована укладка, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями.

------------------------------

1 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный N 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 сентября 2014 г. N 557н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 декабря 2014 г., регистрационный N 35201), от 7 июля 2020 г. N 686н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 августа 2020 г., регистрационный N 59225).

2 Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 "О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" (Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 июля 2016 г.), постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14; 2020, N 49, ст. 7897).