(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 июля 2010 г. № 04И-720/10 “О соблюдении действующего законодательства”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о том, что 12 июля 2010 года опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 486 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2010, № 28, ст. 3703). Данный документ вступил в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования, за исключением пунктов 1, 2 и 4 изменений, в части, касающейся позиций "Амфетамин", "Буторфанол" и "Тианептин", вступающих в силу по истечении 90 дней со дня официального опубликования данного документа.
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 486 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» в список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен, включены "Буторфанол" и "Тианептин" («Коаксил»).
Учитывая вышеизложенное юридические лица, осуществляющие разработку, производство, хранение, перевозки, пересылки, отпуск, реализацию, распределение, приобретение и использование лекарственных препаратов "Буторфанол" и "Тианептин" («Коаксил») с 10 октября 2010 года обязаны иметь лицензию на осуществление деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III.
Следует обратить особое внимание на то, что деятельность, связанную с оборотом психотропных веществ в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», может осуществлять юридическое лицо, в состав руководителей которого входит специалист, имеющий соответствующую профессиональную подготовку.
Персональную ответственность за осуществление контроля за исполнением положений, предусмотренных указанным Федеральным законом, несет руководитель юридического лица.
Информация о лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, размещена на сайте Росздравнадзора (www.roszdravnadzor.ru).
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 июля 2010 г. № 04И-720/10 “О соблюдении действующего законодательства”
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Сообщается о постановлении Правительства РФ, которым в том числе внесены изменения в перечень подлежащих контролю наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Данный акт опубликован 12 июля 2010 г. Он вступил в силу по истечении 7 дней после этого. Исключение - положения, касающиеся амфетамина, буторфанола и тианептина. Данные изменения вступают в силу по истечении 90 дней с момента, когда постановление официально опубликовано.
Согласно последнему в список III (психотропные вещества, ограниченные в обороте) включены буторфанол и тианептин (коаксил). Юрлица, которые разрабатывают, производят, хранят, перевозят, пересылают, отпускают, реализуют, распределяют, приобретают и используют эти препараты, с 10 октября 2010 г. обязаны иметь лицензию на оборот веществ, внесенных в указанный список.
Деятельность, связанную с оборотом таких веществ, может осуществлять организация, в состав руководителей которой входит специалист с соответствующей профподготовкой.
