Минфин России разъяснил нюансы применения нацрежима при закупках лекарств

Пункт 4 постановления Правительства РФ от 23 декабря 2024 г. № 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее – Постановление № 1875) с 1 декабря 2026 года дополняется новым подп. "у.1", предусматривающим 15% ценовую преференцию (помимо ограничения по механизму "второй лишний" и преимущества, предусмотренного подп. "у" п. 4 Постановления № 1875) в отношении заявки, содержащей предложение о поставке лекарственных препаратов, включенных в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств (далее – Перечень). Упомянутая преференция применяется в отношении лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств – членов ЕАЭС, и при этом на сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной серии такого лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств – членов ЕАЭС подтверждены с использованием ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (Письмо Минфина России от 15 сентября 2026 г. № 24–06–09/80796).

Специалисты Минфина России в связи с указанными нововведениями разъяснили, что заявка, содержащая предложение о поставке упомянутого выше лекарственного средства получит:

• 15% ценовую преференцию перед заявками, содержащими предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств – членов ЕАЭС, но при этом на официальном сайте Минпромторга России отсутствует информация о произведенной серии лекарственного препарата;
• совокупную 30% ценовую преференцию перед заявками, содержащими предложение о поставке лекарственного препарата, не все стадии производства которого осуществляются на территориях государств – членов ЕАЭС.

При этом также с 1 декабря 2026 года в соответствии с подп. "в" п. 3 Постановления № 1875 подтверждением осуществления всех стадий производства лекарственного препарата на территориях государств – членов ЕАЭС в целях подпунктов "у" – "ф" п. 4 Постановления № 1875 являются:

• вместо информации и документов, предусмотренных подп. "а" п. 3 Постановления № 1875, – номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных в соответствии с постановлением Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" в отношении лекарственных препаратов;
• вместо информации и документов, предусмотренных подп. "б" п. 3 Постановления № 1875, – номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных в соответствии с правом ЕАЭС.