Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. N 547" (подготовлен Минздравом России 08.03.2024)

Обзор документа

Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. N 547" (подготовлен Минздравом России 08.03.2024)

Досье на проект

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, N 15, ст. 2469; N 49, ст. 8677; 2023, N 32, ст. 6385).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2024 г. и действует до 1 сентября 2028 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации
М. Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от_____________ N _____

ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности

1. В пункте 4:

а) в подпункте "а" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилам хранения лекарственных средств";

б) в подпункте "б" слова "правилам надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения" заменить словами "правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза";

в) в подпункте "в" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилам хранения лекарственных средств";

г) в подпункте "д" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов," исключить;

д) в подпункте "з" слова "правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилами хранения лекарственных средств для медицинского применения".

2. В пункте 6:

а) в подпункте "а" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилам хранения лекарственных средств";

б) в подпункте "б" слова "правилам надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения" заменить словами "правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза";

в) в подпункте "д":

в абзаце втором слова "правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" заменить словами "правил хранения лекарственных средств для медицинского применения";

в абзаце третьем слова "правилам надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения" заменить словами "правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза";

г) в абзацах вторых подпунктов "е" и "к" слова "правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" заменить словами "правил хранения лекарственных средств для медицинского применения";

д) в подпункте "л" слова "правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилами хранения лекарственных средств".

Обзор документа


Планируется скорректировать положение о лицензировании фармацевтической деятельности.

В связи с поправками к законодательству из него исключат упоминания о правилах надлежащей практики хранения и перевозки лекарств.