Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 апреля 2020 г. № 239 “Об утверждении формы сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции”

Обзор документа

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 апреля 2020 г. № 239 “Об утверждении формы сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции”

В соответствии с пунктом 11 Временного порядка распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2020 г. N 507 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 15.04.2020, N 0001202004150027), приказываю.

1. Утвердить прилагаемую форму сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции.

2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования и действует до 1 января 2021 г.

Руководитель А.Ю. Попова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 апреля 2020 г.

Регистрационный № 58113

Приложение
к приказу Роспотребнадзора
от 15.04.2020 N 239

Форма

                         В_______________________________________________

                         (наименование федерального бюджетного учреждения

                         ________________________________________________

                          здравоохранения (центра гигиены и эпидемиологии

                         ________________________________________________

                                  в субъекте Российской Федерации)

                         ________________________________________________

                            (почтовый адрес (адрес электронной почты)

                                   СВЕДЕНИЯ

           об используемых организациями, осуществляющими работу с

      возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп

    патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной

    инфекции, о полученных результатах исследований с использованием

      указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах

      исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках

    неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной

                                инфекции

1._______________________________________________________________________

              (наименование субъекта Российской Федерации)

2._______________________________________________________________________

    (наименование организации, осуществляющей работу с возбудителями

инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, ее почтовый

                     адрес (адрес электронной почты)

3. Сведения об используемых тест-системах для диагностики новой

коронавирусной инфекции (далее - тест-системы):

1 2 3 4
N Наименования поступивших тест-систем Количество поступивших тест-систем (определения) Серия (партия) поступивших тест-систем
               
               

     4. Сведения о полученных результатах исследований  с  использованием

тест-систем,  о  выявленных  положительных  результатах   исследований на

коронавирусную инфекцию:

1 2 3 4 5
N Наименование тест-систем Серия (партия) тест-систем Количество проведенных исследований Количество выявленных положительных результатов
                   
                   

     5. Сведения об остатках неиспользованных тест-систем:

1 2 3 4
N Наименование тест-систем Серия (партия) тест-систем Количество неиспользованных тест-систем (определения)
               
               

Руководитель организации,

осуществляющей работу с возбудителями

инфекционных заболеваний человека III-IV

групп патогенности (уполномоченное лицо)_________ _______________________

                                        (подпись) (фамилия, имя, отчество

                                                     (при наличии)

“__”___________20__г.

Обзор документа


Организации, использующие тест-системы для диагностики COVID-19, должны ежедневно в оперативном режиме направлять в федеральные учреждения здравоохранения (региональные центры гигиены и эпидемиологии) информацию:

- о полученных результатах исследований;

- о выявленных положительных результатах на коронавирус;

- об остатках неиспользованных тест-систем.

Роспотребнадзор утвердил форму для представления этих сведений.

Постановление вступает в силу со дня опубликования и действует до 1 января 2021 г.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: