Постановление Правительства РФ от 16 января 2016 г. № 8 “О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств” (не вступило в силу)
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Внести в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4689; 2012, № 37, ст. 5002), следующие изменения:
а) пункт 2 после слов "в сфере здравоохранения" дополнить словами "в отношении лекарственных средств для медицинского применения либо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - уполномоченный орган)";
б) в абзаце первом пункта 3, пунктах 4 и 5, абзаце первом пункта 13 и пункте 14 слова "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" в соответствующем падеже заменить словами "уполномоченный орган" в соответствующем падеже.
2. Реализация полномочий, предусмотренных изменениями, утвержденными настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору и бюджетных ассигнований, предусмотренных указанной Службе в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
Председатель Правительства Российской Федерации |
Д. Медведев |
Обзор документа
Полномочия по контролю за изъятием и уничтожением недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств разделены между Росздравнадзором и Россельхознадзором.
Первый реализует данные функции в отношении лекарственных средств для медприменения. Второй - по ветпрепаратам.
Ранее указанные полномочия в отношении всех лекарственных средств были возложены на Росздравнадзор.