Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 октября 2015 г. N 01И-1671/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 октября 2015 г. N 01И-1671/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства ООО "КАПС", 142700 Московской обл., Ленинский р-н, г. Видное, ул. Донбасская, д. 2:

- "Каркасная стелька для коррекции продольно-поперечного плоскостопия (Relax)";

- "Каркасная стелька для коррекции продольно-поперечного плоскостопия (Bolero)".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Руководитель М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства ООО "КАПС" (Россия).

Это - "Каркасная стелька для коррекции продольно-поперечного плоскостопия (Relax)", "Каркасная стелька для коррекции продольно-поперечного плоскостопия (Bolero)".

Субъектам обращения медицинских изделий поручено проверить наличие в обращении указанных медизделий и провести мероприятия по предотвращению их обращения на территории России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: