(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 2 декабря 2014 г. N 20-3-415296/П/ПРО "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002568 от 31.05.2007, выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, со сроком действия до 29.12.2011):
| * |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) Моксонидин |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг, 0.3 мг, 0.4 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Germany Wendlandstrasse 1, 29439, Luchow, Germany |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию препарата "Моксогамма" 0,2 мг - 0, 4 мг (МНН Моксонидин), производства "Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ" (Германия). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято в связи с неподтверждением госрегистрации указанного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения.
