Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информацией, поступившей от Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.06.2014 N 14-3/10/2-4031 (прилагается), сообщает.

Приказом Минздравсоцразвития России от 10.04.2012 N 335 признан недействительным приказ Министерства здравоохранения СССР от 18.08.1988 N 660 "Об утверждении состава АИ-2". Приказом Росстандарта от 17.05.2012 N 167-ст с 01.07.2012 прекращено применение на территории Российской Федерации ГОСТ 23267-78 "Аптечки индивидуальные. Технические условия".

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо приказа Росстандарта N 167-ст имеется в виду приказ Росстандарта N 67-ст

Взамен аптечки индивидуальной для выполнения силами гражданской обороны мероприятий по оказанию первой помощи пострадавшим и профилактики поражений в мирное и военное время, в том числе населения, Минздравом России совместно с МЧС России разработаны и приказом Минздравом России от 15.02.2013 N 70н (регистрация Минюста России от 23.04.2014 N 28259) утверждены требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты (КИМГЗ) для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи.

Взамен ранее приобретенных аптечек индивидуального типа АИ-2, АИ-4 и индивидуальных перевязочных пакетов согласно Порядку создания нештатных аварийно-спасательных формирований, утвержденным приказом МЧС России от 23.12.2005 N 999 (регистрация Минюста России от 19.01.2006 N 7383) предусмотрено оснащение нештатных аварийно-спасательных формирований комплектами индивидуальными медицинскими гражданской защиты (КИМГЗ).

Территориальным органам Росздравнадзора организовать доведение информации об указанных нормативно-правовых актах медицинских организаций до субъектов обращения медицинских изделий и организаций на соответствующих территориях и учесть при проведении мероприятий в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.