Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")" (подготовлен Минздравом России 25.11.2019)

Обзор документа

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")" (подготовлен Минздравом России 25.11.2019)

Досье на проект

Пояснительная записка

Правительство Российской Федерации постановляет:

В пункте 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. N 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 17, ст. 1965; N 37, ст. 5002; 2013, N 3, ст. 207; N 16, ст. 1970; 2016, N 40, ст. 5738; N 51, ст. 7379):

подпункт "в(1))" после слов "правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения" дополнить словами ", а также требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".

Председатель Правительства Российской Федерации Д. Медведев

Обзор документа


Минздрав предлагает Правительству прописать еще одно лицензионное требование к медицинской деятельности. Лицензиата обяжут вносить информацию о лекарственных препаратах в систему мониторинга их движения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: