(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 декабря 2010 г. № 04И-1349/10 “О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Волгоградской области партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L07 производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л;», Италия (поставщик филиал ЗАО «РОСТА», г. Волгоград).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Волгоградской области провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Волгоградской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 декабря 2010 г. N 04И-1349/10 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
ЗАО "Байер" решено приостановить реализацию на территории Волгоградской области партии лекарственного средства "Релиф" N 12 серии 9L07, производства "Сагмел Инк.", произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", поставщик ООО "Аптека-Холдинг 1".
