(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 декабря 2010 г. № 04И-1350/10 “О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L03, производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик ООО «Аптека-Холдинг 1», г. Воронеж).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Воронежской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Воронежской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 декабря 2010 г. N 04И-1350/10 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
ЗАО "Байер" решено приостановить реализацию на территории России партии лекарственного средства "Релиф" N 12 серии 9L03, производства "Сагмел Инк.", произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", поставщик ООО "Аптека-Холдинг 1".
