Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 6635, 6636/08/ХФ от 22.12.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Раствор нитроглицерина 0,1% для инъекций 10 мл" N 10 серии 05052007, производства ГУ "Институт новых технологий" РАМН, не соответствует требованиям ФС 42-3697-99 и РД 42-501-98 по показателю "Механические включения" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ГУ "Институт новых технологий" РАМН на необходимость в срок до 25.03.2009 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 февраля 2009 г. N 01-2435/09 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)