Новости и аналитика Новости Утверждены правила проведения проб на совместимость с донорской кровью

Утверждены правила проведения проб на совместимость с донорской кровью

Утверждены правила проведения проб на совместимость с донорской кровью
AntonMatyukha / Depositphotos.com

С 2021 года начнут действовать правила медобследования и проведения проб на индивидуальную совместимость при переливании донорской крови или ее компонентов (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 октября 2020 г. № 1134н).

В частности, медобследование и проведение индивидуального подбора проводят в медорганизациях и в организациях службы крови.

Первое включает в себя сбор анамнеза, первичное определение группы и резус-фактора крови, а также направление образца в лабораторию для подтверждающего исследования.


 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


Исследование образцов крови реципиента в лаборатории включает в себя:

  • подтверждающее определение группы крови по системе АВ0 перекрестным методом с использованием реагентов, содержащих анти-А, анти-В антитела и стандартные эритроциты;
  • определение группы крови по системе АВ0 новорожденным детям осуществляется из периферической крови, прямым методом с использованием реагентов, содержащих анти-А, анти-В антитела;
  • в случае расхождения результатов прямого и обратного определения (выявление экстраагглютинина анти-А1) группы крови по системе АВ0 для подтверждения подгруппы А2 или А2В используют реактив анти-А1;
  • подтверждающее определение резус-принадлежности с использованием реагентов, содержащих анти-D IgM. В случае расхождения результатов исследования, полученных в разных медицинских организациях, а также при исследовании резус-принадлежности у беременных женщин, определяется наличие вариантов антигена D с использованием реактива анти-D IgG.;
  • определение антигена эритроцитов К1 системы Kell (далее - антиген К);
  • определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е лицам женского пола в возрасте до 18 лет и женщинам детородного возраста, реципиентам, которым показаны повторные трансфузии, реципиентам, у которых когда-либо выявлялись аллоиммунные антитела, а также реципиентам, у которых в анамнезе отмечены несовместимые трансфузии;
  • скрининг аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов с использованием панели стандартных эритроцитов, состоящей не менее чем из 3 видов клеток, типированных по антигенам С, с, Е, е, К, Кидд, Даффи, Лютеран, MNS, Левис. Скрининг проводится в непрямом антиглобулиновом тесте. В каждую серию исследований включаются "положительный" и "отрицательный" контроли (образцы сывороток, содержащие и не содержащие антитела). Не допускается применение смеси (пула) образцов эритроцитов для скрининга аллоиммунных антител.

Документы по теме:

Федеральный закон от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов"

Читайте также:

Осложнения после переливания крови: в каких случаях сообщать об этом в ФМБА?

Осложнения после переливания крови: в каких случаях сообщать об этом в ФМБА?

Порядок будет действовать с 1 января и рассчитан на 6 лет.

Правительство РФ скорректировало постановление об установлении запрета допуска к госзакупкам иностранных промтоваров

Правительство РФ скорректировало постановление об установлении запрета допуска к госзакупкам иностранных промтоваров

В частности, уточнен порядок включения промтоваров, произведенных в государствах – членах ЕАЭС, в реестр евразийской промышленной продукции в целях соблюдения соответствующего запрета.