Новости и аналитика Новости Утверждены виды аптечных организаций

Утверждены виды аптечных организаций

Утверждены виды аптечных организаций
kalinovsky / Depositphotos.com

Минздрав России издал приказ от 31 июля 2020 г. № 780н, которым определены виды аптечных организаций. Согласно документу аптеки следует разделять на четыре категории. К первой относятся аптеки, осуществляющие розничную торговлю лекарственных препаратов населению в виде готовых лекарственных форм, производственные аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов и производственные с правом изготовления асептических лекарственных препаратов.

Ко второму виду отнесены аптеки, работающие в виде структурного подразделения медорганизации. Такие аптеки могут функционировать с правом продажи готовых лекарственных форм, а также производственные с правом изготовления лекарственных препаратов, изготовления асептических лекарственных препаратов и изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов.

Следующий вид аптечной организации определен как аптечный пункт, который также может существовать в качестве структурного подразделения медорганизации.

Аптечный киоск определен как еще одна категория аптечных организаций.


 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


Данный приказ разработан Минздравом России во исполнение ч. 2 ст. 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее – Закон № 61-ФЗ) и вступит в силу с 1 января 2021 года.

Напомним, что с 3 апреля 2020 года в названный закон внесены поправки, согласно которым розничная торговля лекарственными препаратами за исключением отпускаемых по рецепту, наркотических и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих с объемной долей этилового спирта свыше 25% может осуществляться аптечными организациями дистанционным способом (ч. 1.1. ст. 55 Закона № 61-ФЗ). Перечень выданных аптечным организациям разрешений на интернет-торговлю Росздравнадзор публикует на своем сайте, о чем портал ГАРАНТ.РУ рассказывал ранее.

Источник: ГАРАНТ.РУ

Документы по теме:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Читайте также:

Официально закреплены полномочия Росздравнадзора по проверкам цен производителей ЖНВЛП

Официально закреплены полномочия Росздравнадзора по проверкам цен производителей ЖНВЛП

Кроме того, закрепляется, что служба будет публиковать на своем сайте новые сведения о побочных действиях при применении лекарственного препарата.

С 17 сентября смягчены условия инспектирования иностранных фарм-площадок

С 17 сентября смягчены условия инспектирования иностранных фарм-площадок

Напомним, до изменений зарубежный фармпроизводитель смог бы подтвердить отсутствие дефектов требований GMP только при следующей проверке.

Минздрав России предупредил о риске применения Тапентадола совместно с антидепрессантами и противомигренозными средствами

Минздрав России предупредил о риске применения Тапентадола совместно с антидепрессантами и противомигренозными средствами

И сообщил о необходимости дополнить инструкции по медприменению препаратов группы опиоидных анальгетиков, включая препараты с МНН тапентадол.

Взаимозаменяемость лекарств должна учитываться врачами при назначении лечения и провизорами при информировании покупателей

Взаимозаменяемость лекарств должна учитываться врачами при назначении лечения и провизорами при информировании покупателей

Также Минздрав России и ФАС России получили полномочия по разъяснению соответствующих вопросов.