Новости и аналитика Новости Будет обновлен порядок уничтожения контрафактных медизделий

Будет обновлен порядок уничтожения контрафактных медизделий

Будет обновлен порядок уничтожения контрафактных медизделий
Photoboyko / Depositphotos.com

В рамках "регуляторной гильотины" Правительство РФ "обновит" Правила уничтожения некачественных, а также фальшивых и контрафактных медизделий. Соответствующий проект представлен Минздравом РФ (проект Постановления Правительства РФ "Об утверждении Порядка уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий..."). Действующие Правила (постановление Правительства РФ № 1360) утратят силу с Нового года.

Однако текст проекта не отличается кардинально от текста действующих правил уничтожения медицинского контрафакта. Из предложенных новелл:

  • в решении Росздравнадзора об уничтожении медизделий нужно будет указывать и способ их уничтожения;
  • медизделия, которые находятся в обращении на территории РФ и имеют номера серий, партий, лотов, иных идентификационных признаков идентичных выявленным фальсифицированным, недоброкачественным медизделиям, подлежат либо уничтожению, либо вывозу с территории Российской Федерации за счет лица, которое их ввезло;
  • контролировать уничтожение изъятых медизделий будет Росздравнадзор.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться


Документы по теме:

Постановление Правительства РФ от 4 июля 2020 г. № 982 "О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий"

Читайте также:

Какое ПО относится к медизделиям и как оценить его безопасность и эффективность?

Какое ПО относится к медизделиям и как оценить его безопасность и эффективность?

Росздравнадзор представил методические рекомендации.

Непосредственно в рекламном "медицинском" ролике необязательно указывать информацию о лицензии

Непосредственно в рекламном "медицинском" ролике необязательно указывать информацию о лицензии

ФАС России напомнила о некоторых обязательных требованиях к рекламе лекарств и медуслуг.

Рекламодатель вправе самостоятельно выбрать, какой из видов предупреждения о применении  лекарственного препарата указывать в рекламе

Рекламодатель вправе самостоятельно выбрать, какой из видов предупреждения о применении лекарственного препарата указывать в рекламе

ФАС России разъяснила вопросы рекламы лекарственных средств, медицинских услуг и изделий.