Новости и аналитика Новости При торговле немаркируемыми лекарствами можно применять ЕНВД в 2020 году

При торговле немаркируемыми лекарствами можно применять ЕНВД в 2020 году

При торговле немаркируемыми лекарствами можно применять ЕНВД в 2020 году
SashaKhalabuzar / Depositphotos.com

Ранее мы сообщали, что введение обязательной маркировки лишило некоторых розничных продавцов права на ЕНВД с 2020 года. Так, с 1 января к розничной торговле в целях применения ЕНВД не относится реализация лекарственных препаратов, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе контрольными (идентификационными) знаками в соответствии с Федеральным законом  от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее – Закон № 61-ФЗ).

Однако в новом письме Минфина России разъяснено, что Федеральным законом от 27 декабря 2019 г. № 462-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"1 вносятся изменения в ч. 7.1 ст. 67 Закона № 61-ФЗ, согласно которым лекарственные препараты для медицинского применения, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 г., подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности (письмо Минфина России от 20 декабря 2019 г. № 03-11-09/100308)

В случае вступления в силу указанного Федерального закона в отношении предпринимательской деятельности по розничной реализации указанных лекарственных препаратов, не подлежащих обязательной маркировке, в 2020 году налогоплательщики вправе применять ЕНВД.

Полагаем, что это относится и к предпринимателям на ПСН, в отношении которых введены аналогичные ограничения.

Также разъяснено, что в 2020 году в отношении розничной торговли налогоплательщик вправе применять ЕНВД, а в отношении предпринимательской деятельности по реализации товаров, не признаваемой розничной торговлей - общий режим налогообложения или УСН при условии ведения раздельного учета. Иными словами, аптека, торгующая как немаркируемыми, так и маркируемыми лекарствами, в 2020 году сможет совмещать ЕНВД с другими режимами налогообложения.

_____________________________

1 С текстом Федерального закона от 27 декабря 2019 г. № 462-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" можно ознакомиться на официальном интернет-портале правовой информации (номер опубликования: 0001201912280029).

Читать ГАРАНТ.РУ в и

Документы по теме:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Читайте также:

С 17 декабря изменен ряд актов в сфере регистрации предельных отпускных цен на жизненно необходимые лекарства

С 17 декабря изменен ряд актов в сфере регистрации предельных отпускных цен на жизненно необходимые лекарства

В частности, установлен особый порядок госрегистрации цен на лекарства, предназначенные для детей

Скоро будут утверждены бланки актов контрольной закупки лекарств и медуслуг

Скоро будут утверждены бланки актов контрольной закупки лекарств и медуслуг

Соответствующий проект приказа Росздравнадзора размещен на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Федеральный бюджет начнет софинансировать регионы, выдающие бесплатные лекарства пациентам после ОКС и ОНМК

Федеральный бюджет начнет софинансировать регионы, выдающие бесплатные лекарства пациентам после ОКС и ОНМК

Соответствующие изменения внесены в госпрограмму РФ "Развитие здравоохранения".

Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов

Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов

В частности они касаются вида, продолжительности и сроков проведения доклинических исследований.