Новости и аналитика Новости Работу с системой маркировки лекарств планируют сделать лицензионным требованием к медорганизации

Работу с системой маркировки лекарств планируют сделать лицензионным требованием к медорганизации

Работу с системой маркировки лекарств планируют сделать лицензионным требованием к медорганизации
Talaj/ Depositphotos.com

В связи с внедрением системы маркировки лекарств Минздрав России представил поправки об ужесточении лицензионных требований к медицинским организациям (проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности").

Ведомство предлагает дополнить существующие лицензионные требования части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".

Напомним, что согласно указанной норме, ИП и организации, осуществляющие производство, хранение, ввоз, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, обеспечивают в соответствии с Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) внесение информации о лекарственных препаратах в систему МДЛП.

Документы по теме:

Читайте также:

Правила оптовой торговли лекарствами скоро отменят

Правила оптовой торговли лекарствами скоро отменят

Это необходимо сделать во избежание двойного регулирования и дублирования норм.

Безрецептурный отпуск некоторых сильнодействующих веществ с 1 декабря официально считается преступлением

Безрецептурный отпуск некоторых сильнодействующих веществ с 1 декабря официально считается преступлением

Так, криминальная сделка будет считаться совершенной в крупном размере, если вес проданного прегабалина превысит 50 грамм, тапендатола – 20 грамм, а тропикамида – всего 1 грамм.