Новости и аналитика Новости Маркировка лекарств станет лицензионным фармтребованием с 2020 года

Маркировка лекарств станет лицензионным фармтребованием с 2020 года

Маркировка лекарств станет лицензионным фармтребованием с 2020 года
BrunoWeltmann / Depositphotos.com

Минздрав России намерен увеличить количество лицензионных требований к лицензиатам, занятым торговлей лекарствами, – как к оптовикам, так и фармрознице, в том числе к медорганизациям и обособленным подразделениям медорганизаций (проект постановления Правительства РФ "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности").

Предложено считать лицензионным требованием требование ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (оно начнет действовать с 1 января 2020 года).

Напомним, что упомянутая норма требует от субъектов обращения лекарств обеспечивать внесение информации о препаратах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.

 

Читать ГАРАНТ.РУ в и

Документы по теме:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Читайте также:

Утверждены методические рекомендации для участников экспериментов по маркировке

Утверждены методические рекомендации для участников экспериментов по маркировке

Напомним, что обязательной маркировка для таких участников, кроме велосипедов и велосипедных рам, должна стать с 1 декабря.

Госдума поддерживает предложение о поэтапном введении обязательной маркировки лекарств

Госдума поддерживает предложение о поэтапном введении обязательной маркировки лекарств

По действующему законодательству, напомним, полномасштабное ее внедрение предусмотрено с 1 января 2020 года.

Представлены рекомендации участникам эксперимента маркировки лекарств для "7 нозологий"

Представлены рекомендации участникам эксперимента маркировки лекарств для "7 нозологий"

Они содержат, в частности, правила кодирования средств идентификации, требования к системе мониторинга, процедуру подачи заявки на участие в эксперименте, правила регистрации в системе мониторинга.

Минпромторг России утвердил типовую форму договора о предоставлении кодов маркировки лекарств

Минпромторг России утвердил типовую форму договора о предоставлении кодов маркировки лекарств

Напомним, что коды на платной основе предоставляет Оператор-ЦРПТ.